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閲覧数:943
| ID |
2016060101 |
| アイテムタイプ |
Article |
| このアイテムを表示する |
| 本文 |
2016060101.pdf
| Type |
: application/pdf |
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| Size |
: 4.2 MB |
| Last updated |
: Jun 1, 2016 |
| Downloads |
: 644 |
Total downloads since Jun 1, 2016 : 644
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| タイトル |
【切っても切れない細胞同士の縁-プロテアーゼが細胞ネットワークをつくる】 カリクレイン関連プロテアーゼとグリア細胞
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| 著者 |
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吉田, 成孝
(Yoshida, Shigetaka)
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| 上位タイトル |
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脳21
Vol.19,
No.2
(2016.
3)
,p.105-
112
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| 識別番号 |
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| 抄録 |
「SUMMARY」カリクレインファミリー遺伝子はヒトでは15を数え, KLK1-KLK15と命名された. これらのマウスホモログが存在するが, ニューロプシン/KLK8とプロテアーゼM/ニューロシン(KLK6)は中枢神経に発現する. ニューロプシン/KLK8は正常マウス脳では神経細胞の一部に限局して発現するが, 中枢神経が障害を受けるとオリゴデンドロサイトに発現し, 脱髄を促進させるはたらきがあると考えられる. KLK6はマウスでは白質のオリゴデンドロサイトに発現し, ミエリン形成や維持にはたらく一方, 炎症性脱髄にも関与している. ヒト脳でのKLK6発現は研究者間での結果が一致していないが, アルツハイマー病やα-synuclein関連の病態との関連が示唆されている. 「I. カリクレインファミリー遺伝子」本号のまえがきにあるように, 以前からカリクレインはキニノーゲンからブラッディキニンを切り出す(プロセッシングする)酵素であることが知られていた. |
| キーワード |
| ニューロプシン/KLK8 |
| KLK6 |
| オリゴデンドロサイト（oligodendrocyte） |
| 脱髄（demyelination） |
| α-シヌクレイン（α-synuclein） |
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| 言語 |
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| 資源タイプ |
text |
| ジャンル |
Journal Article |
| 著者版フラグ |
publisher |
| Index |
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| 関連アイテム |
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