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AMCoR:Asahikawa Medical University Collection and Research (旭川医科大学学術成果リポジトリ)は、本学で生産された電子的な知的生産物(学術雑誌論文の原稿・教材・学術資料など)を保存し、原則的に無償で発信するためのインターネット上の保管庫です。

※AMCoRに収録された学術論文のほとんどは、商業出版社や学会出版社の学術雑誌に掲載されたものですが、著作権に係わる出版社の方針により、出版社の条件に添った版を収録しています。そのため実際の誌面とはレイアウトの相違や、字句校正による文言の違いがあり得ますことをあらかじめご了承ください。


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タイトル The role of CCL22/macrophage-derived chemokine in allergic rhinitis
著者
立野, 正敏 (Tateno, Masatoshi)
Yanai, M
Sato, K
Aoki, N
Takiyama, Y
Oikawa, K
Kobayashi, H
Kimura, S
Harabuchi, Y
上位タイトル
Clinical Immunology Vol.125, No.3  (2007. 12) ,p.291- 298
識別番号
ISSN
1521-6616
DOI 10.1016/j.clim.2007.08.002
URI http://dx.doi.org/10.1016/j.clim.2007.08.002
抄録 Dendritic Cells (DCs) are considered to be the most powerful antigen-presenting cells (APCs). DCs are thought to be associated with Th1 or Th2 polarization and with polarization-induced disease such as atopic dermatitis, asthma and allergic rhinitis, but its mechanism is not well known. In this study, we analyzed the mRNA expression of DCs between birch pollen allergic rhinitis and healthy controls by using cDNA array. We found that the expressions of CCL22/macrophage derived chemokine (MDC) differed significantly. We also revealed that CCL22/MDC production was higher in patients than in healthy donors. By chemotaxis assay, CCL22/MDC can enhance the migration of patient’s T cells rather than those of healthy controls. Surface marker analysis of migrated cells revealed that the most of migrated cells expressed CCR4, which were considered to be Th2 cells. Furthermore, CD1a^+CD83^+ cells located in the nasal mucosa expressed CCL22/MDC in vivo. To the best of our knowledge, this is the first report clearly indicating the role of CCL22/MDC in allergic rhinitis.
注記 author
言語
eng
資源タイプ text
ジャンル Journal Article
著者版フラグ author
Index
/ Public
/ Public / 国外雑誌論文
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